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GMP/cGMP認(rèn)證
項目簡介：GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng)，確保最終產(chǎn)品質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。
- 輔導(dǎo)時間：5~8天
- 結(jié)果承諾：拿證
- 服務(wù)支持：快一對一，專業(yè)服務(wù) 諾100%一次性通過 退不通過，全額退款
- 服務(wù)范圍：全國及東南亞
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- BRC認(rèn)證（英國零售商協(xié)會）
- ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證
- TS16949/IATF16949認(rèn)證
- ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證
- QC080000有害物質(zhì)過程管理體系認(rèn)證
- GMP/cGMP認(rèn)證
- GB/T50430建筑行業(yè)質(zhì)量管理體系認(rèn)證
- GMPC認(rèn)證
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- ISO27001信息安全管理體系認(rèn)證
- ISO20000信息技術(shù)服務(wù)管理體系認(rèn)證
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- QS食品生產(chǎn)許可證
- 化妝品生產(chǎn)許可證
- 十環(huán)認(rèn)證（中國環(huán)境標(biāo)志認(rèn)證）
- OCS有機含量標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證
- 其它
- GRS全球回收標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證
- GOTS全球有機紡織品認(rèn)證
- CSR/COC/ISO26000
- 高新技術(shù)企業(yè)
- ICTI
- ETI
13798281568
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gmp認(rèn)證包括什么內(nèi)容
“GMP”是英文“GoodManufacturingPractice”的縮寫，中文意思是“GoodManufacturingPractice”或“Good制造標(biāo)準(zhǔn)”。這是一個獨立的質(zhì)量管理體系，特別關(guān)注產(chǎn)品質(zhì)量、健康安全在生產(chǎn)中的實行。這是一套主要運用于生物制藥、食品類其他行業(yè)的強制性標(biāo)準(zhǔn)。
發(fā)布時間：2023/5/25 9:43:45 瀏覽：476
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gmp認(rèn)證審核需要準(zhǔn)備哪些資料
企業(yè)需要確定要進行確定或認(rèn)證工作中，以確認(rèn)相關(guān)實際操作的關(guān)鍵因素可以得到控制。確定或驗證的范圍及水平理應(yīng)通過風(fēng)險評價來決定。
發(fā)布時間：2023/5/25 9:33:44 瀏覽：583
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gmp培訓(xùn)費用咨詢
已完成50期的GMP公開課培訓(xùn)，參加企業(yè)超過700家，同時為200多家企業(yè)提供內(nèi)訓(xùn)，培訓(xùn)師具有豐富的行業(yè)實踐經(jīng)驗和培訓(xùn)技巧，寓教于樂使你在輕松中受益，幫助企業(yè)提升cGMP的意識及執(zhí)行效率。
發(fā)布時間：2021/11/18 13:51:30 瀏覽：815
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化妝品GMP認(rèn)證審核要求以及審核注意事項
歐盟著重于化妝品產(chǎn)品生產(chǎn)條件和生產(chǎn)過程的規(guī)范化管理，而不是最終產(chǎn)品的抽樣檢驗。GMP和ISO認(rèn)證體系都是以有關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)，具體體現(xiàn)在每項工作、每個環(huán)節(jié)和每道程序中。無論企業(yè)的大小、產(chǎn)品的種類和生產(chǎn)環(huán)節(jié)的多少，都必須遵守相應(yīng)的要求。它對從工廠的選址(環(huán)境要求)…
發(fā)布時間：2023/3/9 17:22:10 瀏覽：648
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GMP驗廠常見問題
具體表現(xiàn)在審核條款和打分上進行了調(diào)整，此外對于審核等級也重新進行了規(guī)定。最重要的是，要求在網(wǎng)上系統(tǒng)里提交英文CAP且需要上傳改進證據(jù)，由審核公司逐條審核，否則會盯著整改，這個比之前復(fù)雜多了;
發(fā)布時間：2023/2/14 9:03:47 瀏覽：564
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GMP 驗廠準(zhǔn)備
11、生產(chǎn)過程巡檢記錄?12、最終檢驗記錄?13、出貨抽箱檢驗記錄?14、原材料測試報告(第三方)?15、成品測試報告(客戶或第三方)
發(fā)布時間：2023/2/13 9:07:22 瀏覽：546
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Costco GMP?審核文件清單
ManagementCommitmentand?ContinualImprovement管理承諾和持續(xù)改善2.1 Quality?manual?質(zhì)量手冊2.2 Quality?policy?質(zhì)量方針2.3 Procedures?程序文件?(文件，記錄，不合格，內(nèi)審，糾正措施和預(yù)防措施控制程序)
發(fā)布時間：2023/2/11 9:02:45 瀏覽：620
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GMP驗廠簡介
Costco源自兩家店的合并。1976年由Sol和Robert Price在圣地亞哥Morena Boulevard的一家廢棄的飛機庫成立了價格會員店(Price Club)，它是第一家面對商業(yè)購買者的全新會員店。COSTCO(好市多, 官方網(wǎng)站(www.Costco.com)是一間大型會員制連鎖批發(fā)零售市場，在全世界7個國家及地區(qū)有…
發(fā)布時間：2023/2/10 9:08:25 瀏覽：771
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食品GMP驗廠咨詢：申請GMP認(rèn)證必須具備的條件
不是任何企業(yè)都可以申請GMP認(rèn)證，企業(yè)在申請前一定要做一些驗廠咨詢，多了解一些有關(guān)GMP驗廠的知識，或者找專業(yè)的驗廠輔導(dǎo)公司，做一次驗廠輔導(dǎo)。企業(yè)要申請食品GMP認(rèn)證，必須具備下列5個條件：
發(fā)布時間：2022/2/11 15:40:32 瀏覽：612
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gmp標(biāo)準(zhǔn)是什么
GMP標(biāo)準(zhǔn)是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求生…
發(fā)布時間：2021/11/17 17:09:09 瀏覽：776
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