GMP驗廠準備和要求明細
1、訂單合同
2、訂單評審
3、產(chǎn)前會議
4、試生產(chǎn)記錄
5、產(chǎn)前確認樣及生產(chǎn)計劃單
6、來料檢驗記錄(原材料、輔料)及采購合同
7、不良品處理記錄
8、入庫單
9、出庫單(領料單)
10、首件檢驗記錄(每一款都要)
11、生產(chǎn)過程巡檢記錄
12、最終檢驗記錄
13、出貨抽箱檢驗記錄
14、原材料測試報告(第三方)
15、成品測試報告(客戶或第三方)
16、合格供應商清單及客戶滿意度調(diào)查
17、合格供應商評審
18、生產(chǎn)設備清單,機器保養(yǎng)及維修記錄
20、生產(chǎn)過程質(zhì)量會議
21、2014質(zhì)量培訓計劃及記錄
22、廠區(qū)、車間衛(wèi)生檢查記錄
23、洗手間衛(wèi)生檢查記錄
24、倉庫滅鼠記錄
25、飯?zhí)脺缥脺缦売涗?
26、ISO9001證書
場張貼(或張掛)
1、質(zhì)量方針、目標
2、品管部組織架構(gòu)圖
3、品質(zhì)授權任命書
4、檢驗控制流程圖
5、產(chǎn)品出庫抽樣標準
6、來料(含原材料和輔料)檢驗標準及作?業(yè)指導書
7、過程檢驗標準及作業(yè)指導書
8、最終檢驗標準及作業(yè)指導書
9、產(chǎn)品包裝作業(yè)指導書
10、各類機器設備、檢測設備安全作業(yè)指導書
現(xiàn)場張貼牌子明細
1、檢驗區(qū)
2、待檢區(qū)
3、合格品區(qū)
4、不良品區(qū)(最好用網(wǎng)欄隔離)
5、半成品擺放區(qū)
6、成品暫放區(qū)
7、半成品確認樣
8、包裝確認樣
9、茶杯擺放區(qū)
10、廢舊機臺存放處
11、包裝區(qū)
12、臨時存放區(qū)
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