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  • ISO22716化妝品質(zhì)量認證標準詳細介紹

    化妝品國際認證ISO22716標準——化妝品良好操作規(guī)程將迅速發(fā)展變成化妝品出口標準新趨勢,公告該指南正式加入歐盟國家化妝品法規(guī)(EC)No1223/2009的GMP協(xié)調(diào)標準,2007即表示非常符合歐盟國家化妝品法規(guī)的GMP規(guī)定。

    2023/5/29 9:45:42 次瀏覽
  • 恭喜東莞市**皮具制品有限公司通過SEDEX 2P認證

    經(jīng)營范圍包括一般項目:皮革銷售;皮革制品制造;皮革制品銷售;箱包銷售;針紡織品及原料銷售;玩具制造;玩具銷售;服裝制造;服裝輔料制造;服裝服飾批發(fā);服裝輔料銷售;服裝服飾零售;日用品銷售;日用品批發(fā);文具制造;文具用品批發(fā);文具用品零售;

    2023/5/29 9:10:19 次瀏覽
  • GMPC化妝品認證審核的意義在哪?

    GMPC是”GuidelineforGoodManufacturePracticeofCosmeticProducts“縮寫,中文“化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范“,GMPC認證是基于對客戶的身心健康保護為導(dǎo)向的第三方審核。對在美國和歐盟市場上市場銷售的化妝品,不論在國內(nèi)生產(chǎn)還是對于國外進口,都必須符合美國聯(lián)邦化妝品法規(guī)或歐盟化…

    2023/5/26 10:58:43 次瀏覽
  • gmpc認證通過對企業(yè)有什么好處?

    GMPC認證咨詢-實施GMPC具有什么優(yōu)點:實施GMPC具有以下優(yōu)點:提高產(chǎn)品質(zhì)量*消除安全問題*降低商品對用戶帶來的傷害和死亡風險

    2023/5/26 10:34:30 次瀏覽
  • 化妝品gmpc核心要求是什么?

    GMPC認證的目的在于保證化妝品代加工整個過程的安全性和環(huán)境衛(wèi)生,防止雜質(zhì)、化工產(chǎn)品和真菌感染產(chǎn)品。GMPC認證要求體現(xiàn)為兩個方面。

    2023/5/26 10:18:36 次瀏覽
  • 化妝品gmpc認證審核標準最新

    現(xiàn)階段,因為國內(nèi)化妝品公司和國外權(quán)威技術(shù)(或)標準協(xié)會/技術(shù)會的溝通交流較少,對國外的一些較先進的標準不了解或了解不深,一般對一些標準要求理解不夠,或根本不知道有此標準。就化妝產(chǎn)品GMPC驗證來講,現(xiàn)在只有兩個條件(都是國際標準)和一家權(quán)威部門(外國機構(gòu)駐粵)可以審驗…

    2023/5/26 10:06:28 次瀏覽
  • gmpc標準是什么意思?

    化妝產(chǎn)品良好生產(chǎn)規(guī)范GMPC認證是根據(jù)我國有關(guān)法律法規(guī)及歐盟國家、美國和歐盟國家和地區(qū)對化妝產(chǎn)品以及化妝品成分生產(chǎn)加工的相關(guān)規(guī)定所執(zhí)行權(quán)威認證業(yè)務(wù)流程,旨在為生產(chǎn)運營公司提供合乎GMP規(guī)范標準的第三方達標點評活動,以適應(yīng)商品進出口貿(mào)易、化妝品制造集團及顧客等相關(guān)方…

    2023/5/26 9:50:59 次瀏覽
  • 恭喜廣東**科技有限公司通過FSC認證

    經(jīng)營范圍包括一般項目:工程和技術(shù)研究和試驗發(fā)展;五金產(chǎn)品研發(fā);家具制造(不含禁止類和限制類項目);家具零配件生產(chǎn);五金產(chǎn)品制造;家居用品制造;金屬制日用品制造;金屬結(jié)構(gòu)制造;家具安裝和維修服務(wù);家具銷售;家具零配件銷售;金屬結(jié)構(gòu)銷售;金屬材料銷售;

    2023/5/26 9:18:36 次瀏覽
  • gmp認證需要哪些資料

    GMP驗證是一套適用制藥業(yè)、食品等領(lǐng)域的強制標準,需要企業(yè)從原料、工作人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)工藝、包裝運輸、質(zhì)量管理等多個方面滿足衛(wèi)生狀況規(guī)定,形成一套可操作的操作規(guī)程,助力企業(yè)改善衛(wèi)生情況,及早發(fā)現(xiàn)加工過程存在的問題并改善。

    2023/5/25 10:47:30 次瀏覽
  • gmp認證的主體內(nèi)容包括

    GMP認證的主體內(nèi)容:人員(personnel)、廠房(premise)、機器設(shè)備(equipment)、衛(wèi)生(sanitation&hygiene)、生產(chǎn)制造(production)、質(zhì)量控制(qualitycontrol)、文件(documentation)、內(nèi)審(internalaudit)、倉儲(storage)、委外生產(chǎn)制造與分析(contractmanufacturing&anal…

    2023/5/25 10:30:59 次瀏覽
  • gmp質(zhì)量管理體系內(nèi)容

    GMP是以流程管理為基礎(chǔ)的管理體系,公司質(zhì)量品質(zhì)要通過對公司內(nèi)部各種流程的管理行為完成。

    2023/5/25 10:05:20 次瀏覽
  • gmp認證包括什么內(nèi)容

    “GMP”是英文“GoodManufacturingPractice”的縮寫,中文意思是“GoodManufacturingPractice”或“Good制造標準”。這是一個獨立的質(zhì)量管理體系,特別關(guān)注產(chǎn)品質(zhì)量、健康安全在生產(chǎn)中的實行。這是一套主要運用于生物制藥、食品類其他行業(yè)的強制性標準。

    2023/5/25 9:43:45 次瀏覽
  • gmp認證審核需要準備哪些資料

    企業(yè)需要確定要進行確定或認證工作中,以確認相關(guān)實際操作的關(guān)鍵因素可以得到控制。確定或驗證的范圍及水平理應(yīng)通過風險評價來決定。

    2023/5/25 9:33:44 次瀏覽
  • 恭喜江門市**實業(yè)有限公司通過SEDEX 4P認證

    經(jīng)營范圍包括生產(chǎn)、銷售:五金制品、家具、塑料制品、玻璃制品;貨物及技術(shù)進出口(國家禁止或涉及行政審批的貨物和技術(shù)進出口除外);智能家庭消費設(shè)備制造;家用電器制造;金屬制日用品制造。(依法須經(jīng)批準的項目,經(jīng)相關(guān)部門批準后方可開展經(jīng)營活動)

    2023/5/25 9:15:09 次瀏覽
  • 醫(yī)療器械認證體系有哪些

    歐盟為清除各成員國間的綠色壁壘,逐步完善成為統(tǒng)一大市場,以保證人員、服務(wù)項目、資金投入商品(如醫(yī)療機械)的自由流通。在醫(yī)療機械行業(yè),歐盟委員會制定了三個歐盟指令,以替代原來各成員的認可體系,使相關(guān)這類產(chǎn)品投放市場的規(guī)定互相配合,下面通翔顧問帶您一起來了解一下…

    2023/5/24 10:43:28 次瀏覽
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