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亞馬遜平臺整頓封殺大量非生產(chǎn)商商家售賣口罩

在嚴格遵守規(guī)則的前提下，可以賣口罩，但風險依然很大。如今境外疫情還是非常嚴峻，口罩類物資仍是緊缺，但是并不代表可以盲目加入售賣。那些無資質(zhì)或者資質(zhì)不足的中間商、外貿(mào)上亦或者是生產(chǎn)商，如果不能補充辦理相關(guān)資質(zhì)，并且嚴格遵守規(guī)則，可能損失的不僅僅是金錢，還有可…

發(fā)布時間：2020/5/9 10:50:45 瀏覽：290
醫(yī)療資質(zhì)怎么辦理？

由于國內(nèi)疫情突然從武漢暴風，導(dǎo)致口罩，額溫槍、防護服、消毒水、護目鏡等醫(yī)療器械防護類產(chǎn)品需求暴增。而鑒于疫情緊急感染人數(shù)驟增，國家醫(yī)藥監(jiān)督度、市場管理監(jiān)督局等相關(guān)部門緊急開啟綠色醫(yī)療器械生產(chǎn)類工廠先生產(chǎn)后補證，減免、補貼等多政策。

發(fā)布時間：2020/3/25 17:22:44 瀏覽：272
面對國內(nèi)外醫(yī)療產(chǎn)品需求火爆，醫(yī)療資質(zhì)怎么辦理？

年前，由于國內(nèi)疫情突然從武漢暴風，導(dǎo)致口罩，額溫槍、防護服、消毒水、護目鏡等醫(yī)療器械防護類產(chǎn)品需求暴增。而鑒于疫情緊急感染人數(shù)驟增，國家醫(yī)藥監(jiān)督度、市場管理監(jiān)督局等相關(guān)部門緊急開啟綠色醫(yī)療器械生產(chǎn)類工廠先生產(chǎn)后補證，減免、補貼等多政策。

發(fā)布時間：2020/3/25 15:26:21 瀏覽：272
汽車：能做TS16949優(yōu)于做ISO9001

國際標準化組織（ISO）于2002年3月公布了一項行業(yè)性的質(zhì)量體系要求，它的全名是“質(zhì)量管理體系—汽車行業(yè)生產(chǎn)件與相關(guān)服務(wù)件的組織實施ISO9001的特殊要求”，英文為IATF16949。為響應(yīng)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系，于2016年更新標準為IATF16949：2016。

發(fā)布時間：2019/10/24 10:16:16 瀏覽：241
SA8000監(jiān)督審核期變動調(diào)整為一年一審

SA8000即“社會責任標準"是Social Accountability 8000的英文簡稱,是全球首個道德規(guī)范國際標準。據(jù)最新消息，Sa8000審核周期變動由半年一審變?yōu)橐荒暌粚彙?/p>
發(fā)布時間：2019/5/23 14:00:59 瀏覽：106
被“淘汰”的藥企將何去何從？新版GMP又將對行業(yè)產(chǎn)生哪些影響？

“當這一輪新版GMP認證結(jié)束之時，那些‘無緣’證書的企業(yè)，有價值的將被收購或整合，沒有價值的面臨的結(jié)局只能是破產(chǎn)倒閉。“北京鑫創(chuàng)佳業(yè)科技股份有限公司武漢分公司總經(jīng)理朱曉華表示，有些企業(yè)握著多個有價值的藥品批文，即使沒有通過新版GMP認證，未來可與通過新版GMP認證的…

發(fā)布時間：2018/9/18 18:10:33 瀏覽：52
社會責任審核文件清單

1 Floor plan/ Production Process Flow Chart廠區(qū)平面圖/生產(chǎn)工藝流程圖　　2 Businesslicense營業(yè)執(zhí)照　　3 Name list of employees 員工花名冊(全廠員工名冊/12個月內(nèi)離職員工名冊)　　Payroll records of past12 months(Signed Payroll Record/ Bank Transfer Record for …

發(fā)布時間：2018/9/18 18:10:33 瀏覽：59
新版GMP難倒1/4藥企中藥企業(yè)成被收證重災(zāi)區(qū)

難倒1/4藥企新GMP力促行業(yè)洗牌　　湖北250家藥企需新版GMP認證，重點飲片藥企面對上千萬投入?yún)s步　　“史上最嚴GMP”大限已至?！　∷幤稧MP是“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”的簡稱，是現(xiàn)今世界各國普遍采用的藥品生產(chǎn)管理方式。我國2011年對制藥企業(yè)提出新要求，藥品生產(chǎn)應(yīng)在2015年…

發(fā)布時間：2018/9/18 18:10:32 瀏覽：71
藥品“準生證”難拿1795家藥企停產(chǎn)

藥品“準生證”難拿1795家藥企停產(chǎn)　　按國家食藥監(jiān)總局要求，自2011年3月1日起，凡新建藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建(改、擴建)車間，均需通過新版GMP認證?，F(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產(chǎn)，應(yīng)在2013年12月31日前達到新版GMP要求。其他類別藥品生…

發(fā)布時間：2018/9/18 18:10:32 瀏覽：48