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經(jīng)營(yíng)范圍包括生產(chǎn)、加工、銷售：五金表帶、表殼及鐘表配件、五金制品、首飾制品、眼鏡、塑膠制品以及通訊配件;生產(chǎn)技術(shù)咨詢及顧問服務(wù)。(依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營(yíng)活動(dòng))

ISO22000:2018是由ISO/TC34農(nóng)產(chǎn)食品技術(shù)委員會(huì)制定的一套專用于食品鏈內(nèi)的食品安全管理體系。它既是描述食品安全管理體系要求的使用指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)，又是可供食品生產(chǎn)、操作和供應(yīng)的組織認(rèn)證和注冊(cè)的依據(jù)。該標(biāo)準(zhǔn)表達(dá)了食品安全管理中的共性要求，而不是針對(duì)食品鏈中任何一類組織的特…

經(jīng)營(yíng)范圍包括生產(chǎn)、出口：花生果、仁、脫皮花生仁(依據(jù)出入境檢驗(yàn)檢疫部門核發(fā)的《出口食品生產(chǎn)企業(yè)備案證明》開展經(jīng)營(yíng)活動(dòng));貨物進(jìn)出口、技術(shù)進(jìn)出口(法律、行政法規(guī)禁止的項(xiàng)目除外;法律、行政法規(guī)限制的項(xiàng)目取得許可后方可經(jīng)營(yíng))。

①當(dāng)人員與產(chǎn)品或工作環(huán)境的接觸會(huì)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響時(shí)，組織應(yīng)建立對(duì)人員健康、清潔和服裝的形成文件的要求;②如果工作環(huán)境條件能對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生不利影響，組織應(yīng)建立形成文件的工作環(huán)境條件要求和程序或作業(yè)指導(dǎo)書，以監(jiān)視和控制這些工作環(huán)境條件;③適當(dāng)時(shí)，為了防止對(duì)其…

經(jīng)營(yíng)范圍包括一般經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目是：計(jì)算機(jī)軟硬件及設(shè)備的技術(shù)開發(fā)與購(gòu)銷，國(guó)內(nèi)貿(mào)易(以上不含專營(yíng)、?？亍Ｙu商品及限制項(xiàng)目)，計(jì)算機(jī)信息處理系統(tǒng)、無(wú)線網(wǎng)絡(luò)通話系統(tǒng)的研發(fā)、咨詢、上門維修;經(jīng)營(yíng)進(jìn)出口業(yè)務(wù)

當(dāng)前，法規(guī)的目標(biāo)是質(zhì)量管理系的有效性，以持續(xù)生產(chǎn)安全有效的產(chǎn)品。因此，新標(biāo)準(zhǔn) 4.1"總要求"要求"組織應(yīng)按本標(biāo)準(zhǔn)的要求建立質(zhì)量管理體系，形成文件，加以實(shí)施和保持，并保持其有效性"，而不是"持續(xù)改進(jìn)其有效性"。"5.1"管理承諾&am…

所屬行業(yè)為文教、工美、體育和娛樂用品制造業(yè)，經(jīng)營(yíng)范圍包含：生產(chǎn)：文化用品、日用品。(依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營(yíng)活動(dòng))。

2004年8月9日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了第16號(hào)局令《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》，并于公布之日起施行。原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于2000年4月5日發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》同時(shí)廢止。為在醫(yī)療器械質(zhì)量認(rèn)證過程中貫徹實(shí)施醫(yī)療器械法規(guī)，確保CMD認(rèn)證符合醫(yī)療器械法規(guī)要求，根據(jù)新…

經(jīng)營(yíng)范圍包括生產(chǎn)、加工、銷售：印刷材料(不含危險(xiǎn)化學(xué)品)、包裝制品、塑料制品、無(wú)紡布制品;包裝裝潢印刷品印刷(不含出版物印刷);貨物運(yùn)輸;貨物進(jìn)出口。(依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營(yíng)活動(dòng))

對(duì)于新版標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施安排，建議企業(yè)按以下步驟。先行培訓(xùn)，對(duì)于其中的技術(shù)要求要深入理解，如設(shè)計(jì)驗(yàn)證的樣本量的合理性，如體系軟件應(yīng)用確認(rèn)要求，等等。其次，進(jìn)行差距分析，選擇適用的標(biāo)準(zhǔn)，法規(guī)和技術(shù)支持體系的變化實(shí)施，相對(duì)來講體系運(yùn)行的支持性文件和歐美有很多的指南可…

經(jīng)營(yíng)范圍包括研發(fā)、生產(chǎn)、銷售：電子產(chǎn)品、五金制品及配件;物業(yè)租賃;貨物或技術(shù)進(jìn)出口(國(guó)家禁止或涉及行政審批的貨物和技術(shù)進(jìn)出口除外)。(依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營(yíng)活動(dòng))

ISO13485標(biāo)準(zhǔn)適用范圍 本標(biāo)準(zhǔn)適用于進(jìn)行醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和開發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務(wù)或相關(guān)服務(wù)的設(shè)計(jì)、開發(fā)和提供等相關(guān)行業(yè)。 在標(biāo)準(zhǔn)中定義的醫(yī)療器械指：制造商的預(yù)期用途是為下列一個(gè)或多個(gè)特定目的用于人類的，不論單獨(dú)使用或組合使用的儀器、設(shè)備、器具、機(jī)器、用具、植入物…

經(jīng)營(yíng)范圍包括一般經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目是：計(jì)算機(jī)軟硬件、電子產(chǎn)品的技術(shù)開發(fā)及銷售;家用電器、通訊產(chǎn)品的開發(fā)，生產(chǎn)和銷售;貨物及技術(shù)進(jìn)出口。(以上均不含法律、行政法規(guī)、國(guó)務(wù)院決定禁止及規(guī)定需前置審批項(xiàng)目)，許可經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目是：計(jì)算機(jī)軟硬件、電子產(chǎn)品的生產(chǎn)。

ISO13485，醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，是全世界醫(yī)療設(shè)備制造商最為堅(jiān)守的標(biāo)準(zhǔn)。這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)在ISO 9001的基礎(chǔ)上，增加了醫(yī)療器械行業(yè)的特殊要求制定，支持并幫助一些生產(chǎn)制造或使用醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)的企業(yè)減少不可預(yù)估的風(fēng)險(xiǎn)，為醫(yī)療器械的質(zhì)量達(dá)到安全有效起到了很好的促進(jìn)作用。

經(jīng)營(yíng)范圍包括生產(chǎn)和銷售五金塑膠制品、五金工具、刀具及模具、日用電器、日常用品、玩具、電子產(chǎn)品。(以上項(xiàng)目不涉及外商投資準(zhǔn)入特別管理措施)(依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營(yíng)活動(dòng))