按照ESD控制方案要求實施即可。
當公司ESD大綱已經(jīng)順利實施并通過了評估,您就可以找一家認證機構(gòu)申請正式認證。
本文地址:
版權(quán)所有 轉(zhuǎn)載時必須以連接形式注明作者和原始出處
國際標準化組織(ISO)于2002年3月公布了一項行業(yè)性的質(zhì)量體系要求,它的全名是“質(zhì)量管理體系—汽車行業(yè)生產(chǎn)件與相關(guān)服務件的組織實施ISO9001的特殊要求”,英文為IATF16949。為響應ISO9001:2015質(zhì)量管理體系,于2016年更新標準為IATF16949:2016。
SA8000即“社會責任標準"是Social Accountability 8000的英文簡稱,是全球首個道德規(guī)范國際標準。據(jù)最新消息,Sa8000審核周期變動由半年一審變?yōu)橐荒暌粚彙?/p>
“當這一輪新版GMP認證結(jié)束之時,那些‘無緣’證書的企業(yè),有價值的將被收購或整合,沒有價值的面臨的結(jié)局只能是破產(chǎn)倒閉?!氨本蝿?chuàng)佳業(yè)科技股份有限公司武漢分公司總經(jīng)理朱曉華表示,有些企業(yè)握著多個有價值的藥品批文,即使沒有通過新版GMP認證,未來可與通過新版GMP認證的…
難倒1/4藥企新GMP力促行業(yè)洗牌 湖北250家藥企需新版GMP認證,重點飲片藥企面對上千萬投入?yún)s步 “史上最嚴GMP”大限已至?! ∷幤稧MP是“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”的簡稱,是現(xiàn)今世界各國普遍采用的藥品生產(chǎn)管理方式。我國2011年對制藥企業(yè)提出新要求,藥品生產(chǎn)應在2015年…