丰满风流护士长BDA片,国产午夜无码片免费,国内精品久久久久久不卡影院,亚洲 国产 韩国 欧美 在线

認證資訊
您的位置 > 首頁 > 培訓資訊 > 認證資訊

esd2020靜電認證標準要求

發(fā)布時間:2023/6/12 10:08:08   發(fā)布來源:9x5c.cn    作者:通翔顧問

  什么叫ANSI/ESDS20、20認證?

  ESD認證標準化的全稱為ANSI/ESDS20、20,該標準是個美國標準,但北美、歐洲和亞洲都通行。


  ESD20.20認證標準規(guī)定是通過ESDA(靜電放電防護行業(yè)協(xié)會)全力推動的生產(chǎn)商認同標準規(guī)定,該行業(yè)協(xié)會是通過電子器件的生產(chǎn)、應用商所組成的,主要包括IBM,MOTOROLA等企業(yè),這些企業(yè)的OEM工廠或供貨商一定要通過ESDS20.20認證認可才能獲得并維持OEM和供應產(chǎn)品的資格。


  因此,可以理解為ESD20.20是個買家認證體系,對于一些處理芯片、電子器件、開關(guān)電源及轉(zhuǎn)化器、顯示器的生產(chǎn)商來講,要想成為知名品牌的供貨商,ESD20.20無限接近1個強制認證標準規(guī)定。

  ANSI/ESDS20.0是在ISO9001認證標準規(guī)定的前提下,對靜電放電防護控制體系的特殊規(guī)定。標準規(guī)定對工廠的ESD體系的建設(shè)、EPA的建設(shè)、比較敏感器件的包裝、生產(chǎn)制造眾多環(huán)節(jié)的解決、人員管理考評、內(nèi)部審計體制的創(chuàng)建和檢測、檢測方式等各個方面都進行了具體規(guī)定。


  企業(yè)為啥必須ANSI/ESDS20.20認證?

  ANSI/ESDS防靜電認證標準規(guī)定是通過ESDA編制用于電子器件、電氣設(shè)備、通訊業(yè)靜電防護體系執(zhí)行規(guī)范與手冊。能夠看作企業(yè)潛在用戶的特殊規(guī)定。


  實行ANSI/ESDS20、20標準規(guī)定的認證,可使志于變成著名跨國公司供應商本土企業(yè),先于競爭者滿足客戶的需求,讓自己立身積極部位。


  由著名公正的第三方認證機構(gòu)實行現(xiàn)場管理體系認證,能夠公平、客觀的證實公司在靜電防護與控制體系建立和實施的適宜性、充分性和有效性;能夠適當減少第二方認證所需的成本。


  通翔顧問專業(yè)輔導18年以上資質(zhì),專業(yè)貼心的服務(wù),確保一次性通過下證,費用透明實惠,有任何的體系認證、客戶驗廠項目歡迎咨詢通翔企業(yè)管理顧問有限公司——13826591975徐經(jīng)理 (微信同號)



點擊咨詢

本文地址:

版權(quán)所有 轉(zhuǎn)載時必須以連接形式注明作者和原始出處

Tags標簽: ESD防靜電認證

相關(guān)資訊

  • 汽車:能做TS16949優(yōu)于做ISO9001

    國際標準化組織(ISO)于2002年3月公布了一項行業(yè)性的質(zhì)量體系要求,它的全名是“質(zhì)量管理體系—汽車行業(yè)生產(chǎn)件與相關(guān)服務(wù)件的組織實施ISO9001的特殊要求”,英文為IATF16949。為響應ISO9001:2015質(zhì)量管理體系,于2016年更新標準為IATF16949:2016。

  • SA8000監(jiān)督審核期變動調(diào)整為一年一審

    SA8000即“社會責任標準"是Social Accountability 8000的英文簡稱,是全球首個道德規(guī)范國際標準。據(jù)最新消息,Sa8000審核周期變動由半年一審變?yōu)橐荒暌粚彙?/p>

  • 被“淘汰”的藥企將何去何從?新版GMP又將對行業(yè)產(chǎn)生哪些影響?

    “當這一輪新版GMP認證結(jié)束之時,那些‘無緣’證書的企業(yè),有價值的將被收購或整合,沒有價值的面臨的結(jié)局只能是破產(chǎn)倒閉?!氨本蝿?chuàng)佳業(yè)科技股份有限公司武漢分公司總經(jīng)理朱曉華表示,有些企業(yè)握著多個有價值的藥品批文,即使沒有通過新版GMP認證,未來可與通過新版GMP認證的…

  • 新版GMP難倒1/4藥企中藥企業(yè)成被收證重災區(qū)

    難倒1/4藥企新GMP力促行業(yè)洗牌  湖北250家藥企需新版GMP認證,重點飲片藥企面對上千萬投入?yún)s步  “史上最嚴GMP”大限已至?! ∷幤稧MP是“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”的簡稱,是現(xiàn)今世界各國普遍采用的藥品生產(chǎn)管理方式。我國2011年對制藥企業(yè)提出新要求,藥品生產(chǎn)應在2015年…

Copyright © 2010 - 2014 All Rights Reserved 通翔企業(yè)管理顧問 版權(quán)所有

粵ICP備17069828號