熱門關(guān)鍵詞:bscisedexISO9001FSC認(rèn)證反恐驗(yàn)廠
一、辦理?xiàng)l件
第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證遺失的,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時(shí)向原備案部門辦理補(bǔ)發(fā)手續(xù)。
二、所需材料
一般情況:
1.《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證補(bǔ)發(fā)表》 (原件正本(收取)1份,電子件1份)
2.營(yíng)業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件 (電子件1份,復(fù)印件1份)
3.遺失補(bǔ)辦申請(qǐng)報(bào)告 (原件正本(收取)1份,電子件1份)
4.《南方日?qǐng)?bào)》或者《廣州日?qǐng)?bào)》上登載的遺失聲明原件及1份復(fù)印件 (原件正本(收取)1份,電子件1份,復(fù)印件1份)
5.凡申請(qǐng)企業(yè)申報(bào)材料時(shí),辦理人員不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人,企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》 (原件正本(收取)1份,電子件1份)
6.申報(bào)材料目錄 (原件正本(收取)1份,電子件1份)
7.申請(qǐng)材料真實(shí)性的自我保證聲明 (原件正本(收取)1份,電子件1份)
三、辦理依據(jù)
1.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第二十條、二十一條
2.《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第七條
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