一、辦理條件
第一類醫(yī)療器械生產備案憑證內容發(fā)生變化的,應當變更備案。
二、所需材料
一般情況:
1.《第一類醫(yī)療器械生產備案變更表》 (原件正本(收取)1份,電子件1份)
2.營業(yè)執(zhí)照和組織機構代碼證復印件 (電子件1份,復印件1份)
3.原《第一類醫(yī)療器械生產備案憑證》原件及復印件 (電子件1份,復印件1份)
4.變更情況說明 (原件正本(收取)1份,電子件1份)
5.申報材料目錄 (原件正本(收取)1份,電子件1份)
6.申請材料真實性的自我保證聲明 (原件正本(收取)1份,電子件1份)
7.凡申請企業(yè)申報材料時,辦理人員不是法定代表人或負責人本人,企業(yè)應當提交《授權委托書》 (原件正本(收取)1份,電子件1份)
如果屬于以下情況的,還需增加相應材料
情況1:變更企業(yè)名稱的
1.工商行政管理部門出具的已變更的《營業(yè)執(zhí)照》副本復印件 (電子件1份,復印件1份)
2.《企業(yè)名稱變更核準通知書》副本復印件 (電子件1份,復印件1份)
情況2:變更住所的
1.工商行政管理部門出具的已變更的《營業(yè)執(zhí)照》副本復印件 (電子件1份,復印件1份)
情況3:變更生產地址的
1.生產場地的證明文件(有特殊生產環(huán)境要求的,還應提交設施、環(huán)境的證明文件)復印件 (電子件1份,復印件1份)
情況4:生產地址文字性變更的
1.地址文字性變更的相關證明文件 (電子件1份,復印件1份)
情況5:變更法定代表人的
1.工商行政管理部門出具的已變更的《營業(yè)執(zhí)照》副本復印件 (電子件1份,復印件1份)
2.變更后法定代表人或企業(yè)負責人身份證明復印件 (電子件1份,復印件1份)
情況6:變更企業(yè)負責人的
1.變更后法定代表人或企業(yè)負責人身份證明復印件 (電子件1份,復印件1份)
情況7:變更生產范圍或者生產品種的
1.(1)所生產產品的醫(yī)療器械備案憑證復印件及新增產品經備案的產品技術要求; (2)主要生產設備和檢驗設備目錄; (3)工藝流程圖 (電子件1份,復印件1份)
情況8:受托方增加受托品種的
1.委托方資質、受托方資質、委托生產合同復印件、委托生產醫(yī)療器械擬采用的說明書和標簽樣稿、委托方對受托方質量管理體系的認可聲明、委托方關于委托生產醫(yī)療器械質量、銷售及售后服務責任的自我保證聲明 (電子件1份,復印件1份)
三、辦理依據(jù)
1.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第二十條、二十一條
2.《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》第七條
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