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◆TS16949的基本目標(biāo) 減少擔(dān)保. 消除裝配線上的不合格品。 已發(fā)送產(chǎn)品質(zhì)量的突破性的進(jìn)步 ◆IATF 注冊(cè)程序目標(biāo) 審核結(jié)果的一致性. 審核結(jié)果的完整性 勝任 獨(dú)立 在整個(gè)審核過(guò)程中保持相同審核隊(duì)伍 相同的審核員、認(rèn)證公司和注冊(cè)程序以達(dá)到在其他國(guó)家能有相同的審核結(jié)果 …

ISO14000認(rèn)證第一階段審核的目的： 1、收集充分的信息，了解組織產(chǎn)品、活動(dòng)、服務(wù)以及輔助設(shè)施包括動(dòng)力（鍋爐、發(fā)電機(jī)、空調(diào)、空壓機(jī)等），能源（水、氣、熱、電等）的情況并通過(guò)對(duì)體系文件以及若干重點(diǎn)要素，特別是4.2 環(huán)境方針、4.3.1環(huán)境因素、 4.3.2法律法規(guī)、 4.4.1組…

1.文件控制程序（4.2.3）；2. 記錄控制程序（4.2.4）；3. 培訓(xùn)（6.2.2注）；4. 基礎(chǔ)設(shè)施維護(hù)；工作環(huán)境（6.4）；5. 風(fēng)險(xiǎn)管理（7.1）；6. 產(chǎn)品要求（7.2.2）；7. 設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)程序（7.3.1）；8. 采購(gòu)程序（7.4.1）；9. 生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制（7.5.1.1b）、(7.5.1.2.1)、(7.5.1.2.…

1、企業(yè)法律地位的證明應(yīng)對(duì)方案：確認(rèn)營(yíng)業(yè)執(zhí)照的范圍，是否與ISO/TS16949申請(qǐng)審核范圍沖突，同時(shí)確認(rèn)是否進(jìn)行了年檢 2、汽車(chē)產(chǎn)品供應(yīng)鏈證明 應(yīng)對(duì)方案：指導(dǎo)企業(yè)找到汽車(chē)產(chǎn)品供應(yīng)鏈的證據(jù)或客戶出具的證明 3、汽車(chē)顧客特殊要求清單應(yīng)對(duì)方案：指導(dǎo)企業(yè)找到汽車(chē)顧客特殊要求…

SA8000驗(yàn)廠自然災(zāi)害應(yīng)急管理規(guī)定1.目的當(dāng)然災(zāi)害發(fā)生時(shí)，有利的保障員工的人身安全，保護(hù)公司財(cái)產(chǎn)，將可能的損失減少到最低。2.范圍SA8000驗(yàn)廠自然災(zāi)害應(yīng)急管理規(guī)定適用于所有可能對(duì)本公司生產(chǎn)、辦公的正常進(jìn)行造成影響的自然災(zāi)害。當(dāng)公司遭遇自然災(zāi)害時(shí)能有序、有效地處理，將…

文件控制（1）總則 對(duì)公司EHS管理體系文件實(shí)施有效的控制，確保EHS管理體系在有效、正確的文件支持下運(yùn)行。（2）文件編制 EHS管理體系文件應(yīng)按照規(guī)定格式編制，字跡清楚，注明日期（包括修訂日期），使用者有義務(wù)妥善保管，在規(guī)定期間予以留存。（3）文件評(píng)審 技品…

SA8000認(rèn)證與企業(yè)可持續(xù)發(fā)展的重要性在西方，情人節(jié)素有購(gòu)買(mǎi)并贈(zèng)送巧克力的傳統(tǒng)，但是近年來(lái)人權(quán)組織卻把香甜的巧克力與童工的血淚聯(lián)系在了一起，有的人權(quán)組織還在情人節(jié)當(dāng)天到巧克力店門(mén)前 抗議，因?yàn)樵摻M織認(rèn)為，世界上的可可大部分來(lái)自非洲的加納和科特迪瓦，是通過(guò)童工的勞…

第一階段：體系設(shè)計(jì)準(zhǔn)備階段1．企業(yè)需求及現(xiàn)狀分析 了解企業(yè)需求，除了要求通過(guò)認(rèn)證外，還包括對(duì)內(nèi)部組織結(jié)構(gòu)、職責(zé)劃分、業(yè)務(wù)流程改進(jìn)，員工管理意識(shí)、管理 成本等方面的需求以作為 管理體系策劃的依據(jù)，通過(guò)對(duì)貴公司現(xiàn)狀的初步了解初步?jīng)Q定為實(shí)現(xiàn)目標(biāo)所需要的時(shí)間、內(nèi)容及…

公司各級(jí)部門(mén)的良好溝通是做好生產(chǎn)安全和工廠保衛(wèi)工作的保障。創(chuàng)造一個(gè)舒適，健康，無(wú)事故的工作環(huán)境才能確保員工更健康，更有活力，產(chǎn)品質(zhì)量更好。杜絕安全事故，成為管理優(yōu)秀的公司是每一個(gè)深芝員工的責(zé)任。 我們認(rèn)識(shí)到工廠的運(yùn)作對(duì)環(huán)境有一定的影響，我們會(huì)按照ISO 14001的…

QC080000要求企業(yè)識(shí)別組織使用的所有有害物質(zhì)，確定與 HSF相關(guān)的過(guò)程及其相互關(guān)系，制定HSF過(guò)程管理計(jì)劃、監(jiān)督、量測(cè)與分析這些過(guò)程，采取行動(dòng)以確保過(guò)程持續(xù)改善以達(dá)成HSF目標(biāo)。特別 是物料管理、制造過(guò)程、供應(yīng)鏈管理、品質(zhì)保障等各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行控制，從而發(fā)現(xiàn)問(wèn)題所在，找到…

新版GMP條款內(nèi)容更加具體、指導(dǎo)性和可操作性更強(qiáng)；在生產(chǎn)條件和管理制度方面的規(guī)定更加全面、具體，進(jìn)一步從生產(chǎn)環(huán)節(jié)確保了藥品質(zhì)量的安全性、穩(wěn)定性和均一性。新版藥品GMP的特點(diǎn)首先體現(xiàn)在強(qiáng)化了軟件方面的要求。一是加強(qiáng)了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建設(shè)，大幅提高對(duì)企業(yè)質(zhì)量管理…

1)一般性的醫(yī)療器械 2)主動(dòng)植入式醫(yī)療器械(active implantable medical device)：以醫(yī)療或外科方式，將主動(dòng)式醫(yī)療器械的全部或部分，植入人體或藉醫(yī)療方法插入人體的自然孔洞，并留置在人體之醫(yī)療器械。 3)主動(dòng)式醫(yī)療器械(active medical device)：不能僅藉由人體或重力…

隨著認(rèn)證組織數(shù)目的不斷增多，組織通過(guò)質(zhì)量認(rèn)證后，如何深化質(zhì)量管理成當(dāng)今一個(gè)很迫切的問(wèn)題。貫標(biāo)要繼續(xù)下去盡管一些組織的質(zhì)量管理基礎(chǔ)工作比較好，率先取得質(zhì)量認(rèn)證證書(shū)，但是貫標(biāo)的工作是長(zhǎng)期的和艱巨的。取得證書(shū)，只說(shuō)明組織現(xiàn)在有一定的保證能力，貫標(biāo)是沒(méi)有終點(diǎn)的，另…

企業(yè)的發(fā)展是和很多因素有關(guān)的，所以對(duì)于企業(yè)來(lái)說(shuō)，不但要重視自己企業(yè)的產(chǎn)品的質(zhì)量和安全，而且對(duì)于企業(yè)內(nèi)部各方面，也要做得更加規(guī)范，這樣才能使得自己企業(yè)，能贏得更多消費(fèi)者的關(guān)注，和客戶的認(rèn)可，這樣才有利于企業(yè)長(zhǎng)期的發(fā)展，所以對(duì)于企業(yè)來(lái)說(shuō)，要想使得自己盡快地發(fā)展…

SA8000(Social Accountability 8000)是于1997年8月由美國(guó)CEPAA (Council on Economic Prioriities Accreditation Agency)所制定的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。制定SA8000標(biāo)準(zhǔn)的宗旨是為了保護(hù)人類基本權(quán)益。SA8000標(biāo)準(zhǔn)的要素引自國(guó)際勞工組織(ILO)關(guān)于禁止強(qiáng)迫勞動(dòng)、結(jié)社自由的有關(guān)公約及其它相…