熱門關(guān)鍵詞:bscisedexISO9001FSC認(rèn)證反恐驗(yàn)廠
1.文件控制程序(4.2.3);
2. 記錄控制程序(4.2.4);
3. 培訓(xùn)(6.2.2注);
4. 基礎(chǔ)設(shè)施維護(hù);工作環(huán)境(6.4);
5. 風(fēng)險(xiǎn)管理(7.1);
6. 產(chǎn)品要求(7.2.2);
7. 設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)程序(7.3.1);
8. 采購(gòu)程序(7.4.1);
9. 生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制(7.5.1.1b)、(7.5.1.2.1)、(7.5.1.2.2)、(7.5.1.2.3);
10.計(jì)算機(jī)軟件確認(rèn)程序及滅菌過(guò)程確認(rèn)程序(7.5.2.1);
11.產(chǎn)品標(biāo)識(shí)程序(7.5.3.1);
12.可追溯性程序(7.5.3.2.1);
13.產(chǎn)品防護(hù)的程序或作業(yè)指導(dǎo)書(shū)(7.5.5);
14.監(jiān)視和測(cè)量裝置控制程序(7.6);
15.反饋系統(tǒng)程序(提供質(zhì)量問(wèn)題的早期報(bào)警,且能輸入糾正和預(yù)防措施過(guò)程)(8.2.1);
16.內(nèi)部審核程序(8.2.2);
17.產(chǎn)品監(jiān)視和測(cè)量程序(8.2.4.1);
18.不合格品控制程序(8.3)
19.返工作業(yè)指導(dǎo)書(shū);數(shù)據(jù)分析程序(8.4);
20.忠告性通知發(fā)布和實(shí)施程序(8.5.1)
21.不良事件告知行政主管部門的程序(法規(guī)要求時(shí))(8.5.1);
22.糾正措施程序(8.5.2);
23.預(yù)防措施程序(8.5.3)。
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ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量體系認(rèn)證申請(qǐng)質(zhì)量管理體系認(rèn)證注冊(cè)條件: 1 申請(qǐng)組織應(yīng)持有法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照或證明其法律地位的文件。2 已取得生產(chǎn)許可證或其它資質(zhì)證明(國(guó)家或部門法規(guī)有要求時(shí)); 3 申請(qǐng)認(rèn)證的質(zhì)量管理體系覆蓋的產(chǎn)品應(yīng)符合有關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)…
ISO13485認(rèn)證過(guò)程中醫(yī)療器械的分類原則主要依據(jù)醫(yī)療器械的特性,如非侵入式器材、侵入式器材、主動(dòng)式器材,以及其醫(yī)療器械的特殊原則。而分類別的界定,則可根據(jù) MDD 的guidelines 、 93/42/EEC Annex IX 中之?dāng)⑹?、或使用英?guó)衛(wèi)生署的 disk 來(lái)判斷,并由廠商自行決定。 考慮醫(yī)…
1.一般性的醫(yī)療器械2.主動(dòng)植入式醫(yī)療器械(active implantable medical device)以醫(yī)療或外科方式, 將主動(dòng)式醫(yī)療器械的全部或部分,植入人體或藉醫(yī)療方法插入人體的自然孔洞,并留置在人體之醫(yī)療器械。ISO13485認(rèn)證3.主動(dòng)式醫(yī)療器械(active medical device)不能僅藉由人體或重力…
做13485必須精通產(chǎn)品技術(shù),譬如,有源的應(yīng)精通9706,無(wú)菌的應(yīng)精通11135、11134、11137、11607、10993、1104、藥典、凈化車間、微生物評(píng)價(jià)、金屬的應(yīng)精通金屬材料結(jié)構(gòu)分析、加工工藝、滅菌、包裝、生物學(xué)評(píng)價(jià)、微生物學(xué)評(píng)價(jià)、還應(yīng)精通風(fēng)險(xiǎn)分析、設(shè)計(jì)控制、各國(guó)的法律法規(guī);否則…